LPN2 maladie génétique à allèle dominant *
N/N Homozygote normal (sain) = Ne développe pas la maladie et ne transmet pas la mutation
D/N Hétérozygote (atteint/susceptible) = Susceptible de développer la maladie et transmet la mutation à 50% de sa descendance
D/D Homozygote muté (atteint) = Développe la maladie et Transmet la mutation à 100% de sa descendance
*: LPN2 est une polyneuropathie héritée de façon dominante, exigeant seulement une copie de la mutation pour produire la maladie. En conséquence de la nature dominante de la mutation et da sa fréquence basse (~6%) dans la race, nous recommandons de retirer immédiatement les chiens LPN2-D/N et LPN2-D/D de l'élevage pour empêcher la production de progéniture affectée LPN2.
Les probabilités de transmission aux chiots en fonction des accouplements :
Les génotypes LPN1, LPN2, LPPN3 et LEMP doivent tous être pris en compte lors du choix des reproducteurs.
Source : Université de Berne, Institut de Génétique, Bremgartenstr.109a, CH 3001 Bern
Illustration : France Leonberg Group
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